Pour mieuxnous connaitre !

Elodie B.

« Je suis fondatrice et salariée de l'association et maman de Nathanaël 18 ans, Magdalena 15 ans et Abellino 13 ans tous les 3 porteurs de trisomie 21. J'ai confondé l'association afin de soutenir les familles ayant un enfant, jeune ou adulte, porteur d'une trisomie 21. Nous allons essayer de mettre toute notre énergie pour vivre des moments simples et pétillants à la fois ! Nous travaillons en lien avec des professionnels du secteur médical et para-médical afin d'accompagner nos familles adhérentes en facilitant leur recherche ou leur choix sans jugement.»

Alicia

« Je m'appelle Alicia, j'ai 40 ans et je suis la maman solo de Swann, une petite fille de 8 ans et demi, pleine de vie et porteuse de trisomie 21. J’ai découvert l’association pendant ma grossesse, et j'y ai adhéré en 2021. Depuis, l’association m’accompagne dans les différentes démarches administratives et scolaires, et me permet de partager, d’échanger et de ne pas me sentir seule. Avec Swann, nous aimons partir à l’aventure, découvrir de nouveaux endroits et créer des souvenirs à deux. La vie avec elle est faite de défis, mais surtout de beaucoup d’amour, de rires et de complicité. Je suis heureuse de faire partie de cette belle communauté, engagée et bienveillante. »

Anne-Claire

« Je suis l'heureuse maman de Louison, 11 ans, Suzie, 7 ans et jolie-maman d'Evan, 21 ans. C'est Louison qui nous a permis de rencontrer Rien qu'un chromosome en + en 2017. Elle avait alors deux ans. Nous avions choisi de prendre notre temps et de profiter de notre beauté avant de nous lancer dans l'aventure associative ! Et depuis qu'on y a mis les pieds en chaussettes dépareillées, on ne l'a plus quittée ! Quelle énergie et quelle richesse de rencontrer toutes ces familles si différentes ! Et quel soutien au quotidien !!! Je prends donc, avec grand enthousiasme, la suite de mon mari au sein du Bureau ! A la maison, c'est chacun son tour ! »

Aurélie

« Je m'appelle Aurélie Barré, je suis la maman de Manon (26 ans), Eléna (23 ans), Ambre (13 ans) et Mathis (11 ans). En 2012, notre petite Ambre a bouleversé nos vies, elle et son petit invité surprise ! Nous avons pris nos marques et après quelques temps, j'ai eu le besoin de me rapprocher d'une association dont les membres partageaient les mêmes questionnements que nous. Rien qu'un chromosome en plus répond en tous points à mes attentes, c'est un bonheur de venir partager des moments festifs, plus encore, rencontrer et discuter avec de nouvelles familles venues d'horizons très différents m'apporte beaucoup! Depuis quelques temps déjà, je fais partie du CA de cette association et je suis très heureuse de m'investir cette année encore aux côtés d'une équipe dynamique et enthousiaste. »

Coralie

« Maman de 3 grandes filles (Charline 25 ans, Flora 23 ans et Maëlle 20 ans) et de Cléry 16 ans. Cléry est venu éclairer et enrichir nos vies avec son petit truc en plus. Je trouve la vie avec lui tellement enrichissante.
Pourtant les défis sont quotidiens dans notre société pour les droits et l’accompagnement des enfants handicapés. C’est pour cela que j’ai contacté puis rencontré l’association alors que je n’habitais pas encore en Loire-Atlantique. J’ai tout de suite été embarquée par l’énergie d’Elodie et les propositions de cette incroyable association. Avec Cléry nous y avons trouvé du soutien, de l’écoute, de l’accompagnement lorsque nous avons envisagé de venir résider à Nantes et surtout nous avons senti que nous n’étions pas seuls. Nous avons aimé sentir que nous appartenons à une belle communauté, faite de nombreuses familles venant de tous les horizons. C’est donc tout naturellement que j’ai eu envie de m’engager dans le conseil d’administration une fois arrivée à Nantes, pour contribuer à cette merveilleuse dynamique. »

Fabien

« Heureux papa de Clara (14 ans), Raphaël (10 ans) et Baptiste (7 ans), qui nous a amené à connaître l'association. Depuis la naissance de Baptiste, je dois bien l'avouer, ma vie et celle de ma tribu a drôlement changé, mes priorités aussi !!! J'insiste sur le côté drôle parce que, comme vous le savez tous, quelle chance et quel bonheur ! C'est donc dans ce contexte que la proposition de rejoindre le CA de l'association fait davantage sens pour moi aujourd'hui, avec l'assurance d'assumer ce nouvel engagement et ce premier pas plus « concerné » dans la gestion d'un projet commun. »

Justin

« Je suis le papa de Swann, né en octobre 2021. Pendant la grossesse, nous avons eu la chance de rencontrer l’association, qui nous a rassurés et accompagnés. Puis, elle a été présente tout au long de l’hospitalisation en néonatalogie. Malgré la distance (nous habitons dans les Deux-Sèvres), nous avons rapidement trouvé notre place au sein de cette belle communauté, grâce aux sorties, aux formations et aux week-ends de répit.
Au fil des rencontres, nous avons reçu bien plus que des conseils : de l’écoute, du soutien, des échanges qui nous ont aidés à prendre du recul et à avancer avec confiance.
Aujourd’hui, Swann a 4 ans et demi. C’est le bon moment pour moi de m’engager au sein du conseil d’administration afin de contribuer, à mon tour, à cette association qui a tant compté pour notre famille. »

Karine

« Maman de 4 grands garçons (Quentin, 28 ans, Lucas, 26 ans, Sacha, 24 ans et Josselin, 19 ans). Josselin est arrivé dans nos vies avec son petit truc en plus. Me concernant, j’ai besoin de pairs pour partager et imaginer. Aussi dès notre arrivée en Loire-Atlantique, j’ai cherché une association de familles d’enfants avec trisomie, mais je ne trouvais rien. Dès que j ai eu l’info de la création de Rien qu’un chromosome en plus, j’ai adhéré. Nous habitons à Pornichet, du coup nous ne sommes pas assidus aux manifestations mais dès qu’il y a du possible, on y va avec plaisir. Je m’engage auprès de l’asso afin d’aider, imaginer des projets fous et profiter de la convivialité. »

Laurence

« Je suis Laurence Bouyer, Lolo et maman de 3 grands enfants valides de 30, 28 et 23 ans. Elodie, je l’ai connu lorsqu’elle était directrice de Loisirs pluriel à Nantes, il y un petit paquet d’années maintenant. J’ai travaillé avec elle dans le CA du centre de loisirs pendant 7 ans. Je l’ai connu célibataire sans enfant, puis avec un enfant trisomique, puis 2, puis trois... L’association Rien qu’un chromosome en + est un peu son quatrième que j’ai vu grandir. Par son engagement et ses nombreuses actions, Elo m’a ouvert l’esprit, éduqué, sensibilisé, intéressé au monde de la trisomie 21. Ce petit chromosome en + qui m’a rendu plus humaine et plus riche, j’ai envie de l’aider à trouver sa place dans nos familles, nos cercles d’amis, nos activités pro et non pro. J’ai participé en tant que bénévole à certains événements toujours très chouettes. Aujourd'hui, je suis heureuse d’intégrer le CA pour donner un peu plus pour l’association et ses bénéficiaires. »

Maréva

« Maman de jumeaux, Titouan avec son chromosome en + surprise à la naissance et Giulian, et de leur petite sœur Lilwenn.
J’ai découvert Rien qu’un chromosome en + dans un article de journal, un mois à peine après la naissance de Titouan , il y a déjà 11 ans!!!!
Après un chaleureux échange avec Elodie Bourdin par téléphone, j’ai participé au premier picnic de l’association où je me suis tout de suite senti moins seule au monde!!!
J’ai découvert une belle communauté de gens qui me comprennent dans le quotidien, on peut discuter sans tabou
Je côtoie des mamans et des papas formidables entre rires et pleurs, répit, spectacles et sorties , événements…. Je rejoins l’équipe afin de participer à la dynamique de cette si belle association qui est d’un soutien sans faille en toute circonstance!!! »

Manuela

« Je suis Manuela, nouvellement arrivée au sein du CA de l’association. J'ai eu le plaisir de collaborer avec Elodie dans le cadre de mon travail, à deux reprises, et cette année elle a réussi en quelques mots à m'emmener dans l'aventure de "Rien qu'un chromosome en plus". Elle est très douée ! J'avais envie de m'investir de nouveau dans une association, et ayant de plus une nièce porteuse de trisomie 21 (ma chère Zoé), cela a fait sens pour moi.
Etant moi-même en situation de handicap (PMR), j'avais envie de porter ma petite et humble contribution à une asso locale, c'est chose faite maintenant ! »

Nelly

« Je suis monitrice éducatrice et j'ai décidé de devenir bénévole et trésorière pour m'investir dans une expérience associative : aider et permettre aux parents d'échanger en toute sérénité lors des rencontres mais surtout de partager le sourire des enfants, jeunes et adultes porteurs de trisomie 21. »

Clémence

« Maman de Maxence (14 ans), Apolline (11 ans) et Thaïs (7 ans). C'est notre Thaïs qui nous a permis de rencontrer cette belle association, lors de la grossesse, en janvier 2019. Le moral dans les chaussettes, complètement perdus et déroutés, nous avions été formidablement accompagnés et nous avons accueilli Thaïs dans la confiance, la joie et la sérénité le 7 mai 2019. C'est donc tout naturellement que nous avons souhaité nous investir dans cette association à qui l'on doit beaucoup, et c'est moi Clémence qui prend place pour la gestion du site internet (mais soutenue activement par mon mari Axel) !! »